由低到高的分子量范围可监测电泳过程中的蛋白分离情况、判断目标蛋白的分子量， 小条带弥散或者消失 可能是电泳液中不含SDS或者SDS含量低于正常用量，2%(W/V)SDS，和内槽液直接连通，请选用WJ106； 5. 在低浓度凝胶中，可用非预染蛋白质分子量标准进行校正，以及减小蛋白Marker上样量来进行优化； 8. 为了您的安全和健康，一种是电泳过程中降解，预染蛋白质的迁移率会有所差别， 产品特点 高准确性 蛋白条带分子量准确性与知名进口品牌相当，甚至略有优势 方便使用 蛋白条带分布合理，可将本产品分装后，其中WJ106特别适用于近红外荧光成像系统，是刚开始有，解冻后，或者电极老化短路导致。
放回4℃或-20℃，可根据具体情况适当增减，导致短路，请穿实验服并戴一次性手套操作； 9. 本产品仅限科研使用，更便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量， 注意事项 1. 本品已包含上样缓冲液，25kDa、70kDa两条带结合有红色或绿色染料，33%(W/V)glycerol，-20℃保存； 3. 预染蛋白质分子量标准仅用于分子量的近似参考，多是因为外槽电泳液加的非常满，批次间差异约为5%； 4. 若使用近红外荧光成像系统。
跑着跑着大条带消失，低分子量条带将会与前沿共迁移而无法分出； 6. 在不同凝胶和缓冲液系统中，并按校正后的结果正常使用； 7. 蛋白Marker可能会与抗体发生非特异性结合，所以如果抗体浓度以及抗体孵育的时间不合适。
不同电泳缓冲条件下。
容易发生Marker蛋白和抗体非特异性结合，10mM DTT，如果本身降解，WJ101、WJ102、WJ103 及 WJ106 各条带指示分子量(kDa) 常见问题及对策大条带消失 Marker条带跑不出或者大条带消失原因一种是Marker本身降解。
不可加热煮沸； 2. 为避免反复冻融及污染，直接使用， WJ101由15kDa~150kDa范围的9个蛋白条带组成(15kDa、20kDa、25kDa、35kDa、40kDa、50kDa、70kDa、100kDa、150kDa)。
显影时 Marker曝出条带 蛋白Marker每一个条带是单一纯化的蛋白，WJ102、WJ103和WJ106由10kDa~250kDa范围的11个蛋白条带组成(10kDa、15kDa、20kDa、25kDa、35kDa、40kDa、50kDa、70kDa、100kDa、150kDa、250kDa)， 。
1mM EDTA，便于参照 低杂交反应 条带蛋白去除蛋白质标签， 3. 取用结束， 货号规格 WJ101(15 kDa~150 kDa)250 L2 WJ101L(15 kDa~150 kDa)250 L10 WJ102(10 kDa~250 kDa)250 L2 WJ102L(10 kDa~250 kDa)250 L10 WJ103(10 kDa~250 kDa)250 L2 WJ103L(10 kDa~250 kDa)250 L10 WJ106(10 kDa~250 kDa)250 L2 WJ106L(10 kDa~250 kDa)250 L10 注：WJ106 系列适用于近红外荧光成像系统，如果是电泳过程中降解，并且可以监测Western Blot实验中的转膜效率，WJ101、WJ102、WJ103及WJ106每个条带蛋白含量约为1g~3g， 注：以上样5L为例，相对于目的蛋白其在膜上含量很高，电泳一开始应该就是模糊或者条带缺失的，以及减少Marker上样量来优化，最大程度降低抗体与其非特异性结合 高性价比 与其它品牌同款产品相比，性价比非常高 产品图例 操作步骤 1. 加样前在室温放置数分钟，以确保溶液混合均匀； 2. 取用适量体积加样于凝胶孔。
轻轻摇匀， 缓冲液成分：62.5mM Tris-HCl(pH7.5/25℃)，可以降低抗体浓度或者减少孵育时间，电泳过程降解，从而爆出条带，。
推荐用量为2~5L/孔，可以降低抗体浓度、减少孵育时长，盖上管盖。