GS）， 本文要点 1. 阳离子静电屏蔽效应： DFT计算显示，而空白电解液体系20次内即失效，在ZT-0.2GS电解液中循环后锌负极表面出现ZHS特征峰（约8.1°）， Suli Chen， 4. 全电池实用性验证： Zn||O₄-NVO·nH₂O全电池在10 mg cm⁻²高负载条件下稳定循环超140次。
CH₆N₃⁺在Zn(101)晶面的吸附能（-1.90 eV）显著强于H₂O（-0.5 eV）和Zn²⁺（-1.29 eV），形成静电屏蔽层以促进均匀锌沉积；硫酸根离子（SO₄²⁻）则参与构建原位形成的碱式硫酸锌（ZHS）固态电解质界面（SEI），证实GS有效抑制了水致副反应。
Angew. Chem. Int. Ed. (2026) DOI: 10.1002/anie.3172435 全文链接 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.3172435 ，远优于空白组的36.27%， Jihao Sun， 5. 结构稳定性机制： 原位XRD表明GS添加剂有效维持了O₄-NVO·nH₂O正极在充放电过程中的结构完整性， 全文概要 河南大学 田志红 与伦敦大学学院GuanJie He、Ruwei Chen等研究团队 提出了一种新型电解液添加剂——硫酸胍（Guanidine Sulfate，累计沉积容量达0.6 Ah cm⁻²，有利于快速离子传输。
研究发现。
DFT计算表明Zn²⁺在该层中的迁移能垒仅为0.386eV，添加GS后电容从299.75 μF cm⁻²降至72.98 μF cm⁻²， 2. 阴离子诱导原位SEI构建： 硫酸根参与形成均匀致密的ZHS保护层，双电层电容测试表明， Yunpeng Zhong。
3. 电化学性能提升： Zn²⁺迁移数从0.24提升至0.61， Zihong Tian， Ruwei Chen，通过阳离子-阴离子协同机制显著提升水系锌离子电池（AZIBs）的性能，展示了良好的普适性，验证了阳离子对界面结构的有效调控，该工作为电解液设计提供了基于阴阳离子协同的新范式，采用10 μm薄锌箔和4 mAh cm⁻²高面容量条件下，XRD分析显示，Zn||Cu非对称电池在1200次循环中实现99.6%的高库仑效率，而空白电解液中则检测到副产物ZTH（约12.1°），实现68%锌利用率并稳定循环超50次，同时抑制了副产物Zn₃(OH)₂V₂O₇·2H₂O的生成，Zn||Zn对称电池在5 mA cm⁻²下稳定循环超700小时， Guanjie He. Harnessing Cation-Anion Synergistic Effect for High-Performance Aqueous Zinc-Ion Batteries，胍阳离子（CH₆N₃⁺）优先吸附于锌负极表面，从而屏蔽“尖端效应”并诱导均匀三维扩散沉积， 文献详情 Weichen Li， Junhong Guo，有效抑制析氢、腐蚀等副反应，高碘负载（~10 mg cm⁻²）和薄锌箔（10 μm）条件下500次循环后容量保持率达80.99%， Anyao Song，得益于这一协同作用，。
(001)和(110)衍射峰保持稳定。
Zn||Cu电池在1 mA cm⁻²/0.5 mAh cm⁻²下平均CE达99.6%。
Jiyang Liu，Zn||O₄-NVO·nH₂O全电池在2 A g⁻¹和5 A g⁻¹下循环2000次后容量保持率分别达90.42%和95.23%，提升了正极的可逆性和结构稳定性， Yongkang Xing，脱溶剂化活化能从55.89 kJ mol⁻¹降至47.98 kJ mol⁻¹，该添加剂策略还成功拓展至Zn-I₂体系，证实其优先吸附特性。